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目的利用二维电泳技术对大鼠肝细胞蛋白进行分离，以进一步探讨低氧预处理保护肝细胞的机制。方法将原代培养的肝细胞分成对照纽和低氧预处理组，用固相化pH梯度等电聚焦的二维聚丙烯酰胺凝胶电泳技术展示并比较两组细胞表达的所有蛋白质．银染法显示两组细胞差异表达的蛋白质分子。结果两组肝细胞的蛋白质图谱分别可分辨出约260个蛋白点．绝大多数蛋白点在位置、大小和形状上几乎一致。对照组和预处理纽间有11个明显差异的蛋白点．初步确定其等电点和分子量。其中5个蛋白质点仅在对照组中表达，而在预处理组中未出现；6个蛋白质点在预处理组