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进行全基因组关联研究（genome-wide association studies,简记为GWAS）时,我们需要获得一个足够密集的单核苷酸多态性（single-nucleotide polymorphism,简记为SNP）标记集来解释常见疾病遗传风险的一部分.候选基因中SNP的数量是有限的,但是直接分析所有现存的SNPs是无效的,因为在这些位点上的基因型有很强的关联性,会导致大量的冗余信息,并且会造成基因分型成本的增加,消耗大量的时间.所以我们在进行关联检验时,没有必要对所有的SNPs进行基因分型,只需