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本文通过逆转录(RT)-聚合酶链式反应(PCR),从两份分别来自湖南省娄底地区丙型肝炎病人和河北省秦皇岛市职业献血员丙型肝炎病毒(HCV)RNA打点杂交阳性的血清中,扩增并克隆到1段563bp的HCV基因组C区抗原基因C269/831,并通过PCR得到了3个表达片段C831、C801和C587。测定C269/831基因的全序列后发现,中国人HCV湖南分离株与HCV-Ⅰ型株HCV-US和Ⅱ型株HCV-BK在该基因区段的核苷酸/氨基酸序列的同源性,分别为90.3%/94.6%和95.2%/94.6%。利用原核