【摘 要】
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本研究将新发现的鳗弧菌毒力相关基因mltD（膜绑定溶胞壁质转糖酶基因）克隆于表达载体pET-32a（＋）,在大肠杆菌BL21（DE3）中诱导表达,并以镍琼脂糖亲和层析柱纯化表达的融合蛋白;经SDS-P
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本研究将新发现的鳗弧菌毒力相关基因mltD（膜绑定溶胞壁质转糖酶基因）克隆于表达载体pET-32a（＋）,在大肠杆菌BL21（DE3）中诱导表达,并以镍琼脂糖亲和层析柱纯化表达的融合蛋白;经SDS-PAGE分析,纯化的融合蛋白为单一条带,分子量约为70.2 kDa,与理论预测值相符。生物信息学分析表明,鳗弧菌MltD由523个氨基酸组成,与其他弧菌的MltD氨基酸序列有较高的相似性;二级结构以α螺旋和无规则卷曲为主;功能区包括N端的信号肽区域、1个糖基转移酶结构域和C端的3个溶解酶结构域;蛋白的N端具有一
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