【摘 要】
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目的 探讨多中心透明血管型Castleman病(CD)合并肾病综合征的临床表现及病理特点,提高对CD肾脏损害的认识.方法 回顾性分析1例多中心透明血管型CD合并肾病综合征患者的临床资
【机 构】
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郑州市第一人民医院肾内科,河南省肿瘤医院血液科
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目的 探讨多中心透明血管型Castleman病(CD)合并肾病综合征的临床表现及病理特点,提高对CD肾脏损害的认识.方法 回顾性分析1例多中心透明血管型CD合并肾病综合征患者的临床资料,结合国内外文献复习,对CD的诊治经过、肾脏活组织病理检查进行综合分析.结果 患者为多中心透明血管型CD且疾病控制良好,10年后复发且合并肾损害.早期临床表现为蛋白尿和血尿,逐渐发展为肾病综合征表现.经含有激素的化疗方案治疗3个周期,肿大淋巴结缩小,肾病综合征的各项指标逐渐恢复至正常水平.结论 多中心透明血管型CD引起肾脏损害较少见,早期临床表现不典型,应引起临床医师的重视,尽早行肾脏穿刺活组织病理检查以明确诊断和早期治疗.
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