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根据猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）M基因序列设计2对引物，通过PCR扩增得到了PRRSVM基因的全长片段和N-末端截短67个氨基酸序列的MNd67基因片段，分别将这些片段插入到表达质粒pET-28a（＋）的多克隆位点上构建重组表达质粒，PCR、酶切及测序鉴定表明，成功构建了2种重组表达质粒（pET28a—PRRSV M和pET28a—PRRSV MNd67）。重组质粒转化到E．coli BL21（DE3）后利用α-乳糖诱导其表达，SDS-PAGE电泳分析表明，E．coli BL21（DE3）／pET