目的观察脑苷肌肽注射液联合左卡尼汀注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效及安全性。方法将102例HIE患儿随机分为对照组和试验组,每组51例。对照组予以脑苷肌肽每次2 m L,qd,肌内注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以100 mg·kg^-1·d^-1左卡尼汀,bid,静脉推注。2组患儿均治疗14 d。比较2组患儿临床疗效、血清神经胶质酸性蛋白（GFAP）、泛素羧基末端水解酶L1（UCH-L1）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为78.43%（40例/51例）和49.02%（25例/51例）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,试验组和对照组的GFAP分别为（0.02±0.01）和（0.05±0.01）ng·m L^-1,UCH-L1分别为（0.85±0.06）和（1.44±0.13）ng·m L^-1,MDA分别为（4.39±0.44）和（5.33±0.52）mmol·L^-1,SOD分别为（114.93±15.46）和（85.02±8.49）U·m L^-1,差异均有统计学意义（均P<0.05）。2组患者的药物不良反应均以感染、肺出血和消化道出血为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为7.83%和9.80%,差异无统计学意义（P>0.05）。结论脑苷肌肽注射液联合左卡尼汀注射液治疗HIE的临床疗效确切,其能有效降低患儿血清GFAP和UCH-L1水平,缓解氧化应激损伤,且不增加药物不良反应的发生率。