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高度近视是由多基因和环境因素相互作用引起的一种复杂性疾病，遗传因素似乎是一个主导因素，但其发病机制尚未完全阐明。全基因组关联分析以单核苷酸多态性为对象，是目前研究高度近视遗传基础较好的方法。研究表明341个基因位点与近视有关，其中，高度近视的可疑致病基因有OPN1LW、NYX、UHRF1BP1L、PTPRR、PPFIA2、IGF－1、LUMICAN、DECORIN、TGFβ1、RASGRF1、GJD2、LOXL3、APLP2、ZNF644，这为研究高度近视的遗传因素提供了依据。另外，人口研究表明，室内近距离工作或学习、社会经济地位、教育程度、家庭收入水平、血清25(OH)D浓度、户外活动均在一定程度上影响近视的患病率。(国际眼科纵览，2017, 41: 1－7)