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应用Dynal磁珠-生物素标记的微卫星探针与大熊猫基因组酶切片段杂交,捕获400~600 bp含有微卫星序列的DNA片段,连接到pGEM-T载体中,构建富集微卫星序列的小片段插入文库.应用γ-32P标记的探针筛选文库,从2 880个转化子中获得了260个阳性克隆.对54个序列进行了测序,并成功地设计了大熊猫微卫星引物37对.该方法能有效提高筛选微卫星标记的效率.