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淫羊藿素通过抑制BACE1阻断APP-PS1-HEK293细胞中淀粉样蛋白生成

来源 :遵义医学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wwwdps1

【摘 要】

：

目的探讨淫羊藿素(ICT)通过抑制β位淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)对β-淀粉样蛋白(Aβ)生成的影响。方法使用APP-PS1-HEK293细胞,加入0.1~100μmol/LI CT进行干预。采用荧光

【作 者】

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张歆 冯飞 李园园 巴智胜 黄南渠 罗勇 

【机 构】

：

遵义医科大学第三附属医院神经内科,遵义医科大学第三附属医院药物临床试验机构办公室

【出 处】

：

遵义医学院学报

【发表日期】

：

2019年2期

【关键词】

：

淫羊藿素 人β位淀粉样前体蛋白裂解酶1 β-淀粉样蛋白 阿尔茨海默病 Icaritin beta-site amyloid precursor protein 

【基金项目】

：

国家自然科学基金资助项目(NO:81860710,81650030),基础药理教育部重点实验室暨特色民族药教育部国际合作联合实验室开放课题基金资助项目(NO:JCYL-K-012),贵州省科技厅基金资助项目(NO:2016-1165),贵州省中医药管理局项目(NO:QZYY-2018-098),遵义市科学技术局、遵义市第一人民医院联合科技研发资金资助项目(NO:遵义市科合社字2016-08,201

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目的探讨淫羊藿素(ICT)通过抑制β位淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)对β-淀粉样蛋白(Aβ)生成的影响。方法使用APP-PS1-HEK293细胞,加入0.1~100μmol/LI CT进行干预。采用荧光共振能量转移技术(FRET)检测IC50;MTT及LDH检测细胞活力及毒性;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测Aβ1-40浓度,免疫荧光法检测BACE1的表达;Western blot检测BACE1、早老素蛋白1(PS1)、解整合素金属蛋白酶10(ADAM10)和Aβ1-40的表达。结果 ICT以浓度

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