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利用正交设计L16（4^5）对槲树（Quercus dentata Thunb．）基因组DNA SSR-PCR反应体系的5个因素（Tap酶，Mg^2＋，模板DNA，dNTP，引物）在4个水平上进行优化试验，筛选出各反应因素的最佳水平，建立了槲树模板DNASSR—PCR反应的最佳体系（20μL）：60ng模板DNA，2mmol／L Mg^2＋，0．075U／μL Taq酶，0．4mmoL／L dNTP．引物浓度0．1μmoL／L。对槲树DNASSR-PCR最佳反应体系的退火温度进行了梯度试验，最佳退火温度为