【摘 要】
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目的 构建重组质粒pETNF-P16并研究其在食管鳞状细胞癌细胞系EC9706中X射线照射诱导表达特性和基因-放射治疗食管癌的可行性.方法构建重组质粒pETNF-P16,通过脂质体介导转染EC9706细胞.利用ELISA,Western blot和免疫细胞化学的方法检测pETNF-P16在被转染的EC9706细胞中的X射线照射诱导表达特性.结果成功构建真核载体pETNF-P16并转染EC9706细
【机 构】
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515031,汕头大学医学院生殖医学研究中心,515031,汕头大学医学院生殖医学研究中心,515031,汕头大学医学院生殖医学研究中心,515031,汕头大学医学院附属肿瘤医院,515031,汕头大
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目的 构建重组质粒pETNF-P16并研究其在食管鳞状细胞癌细胞系EC9706中X射线照射诱导表达特性和基因-放射治疗食管癌的可行性.方法构建重组质粒pETNF-P16,通过脂质体介导转染EC9706细胞.利用ELISA,Western blot和免疫细胞化学的方法检测pETNF-P16在被转染的EC9706细胞中的X射线照射诱导表达特性.结果成功构建真核载体pETNF-P16并转染EC9706细胞.在不同剂量X射线照射后被转染细胞中TNFα的表达量明显高于0 Gy组(P＜0.05或P＜0.01).2GyX射线照射后2～48 h TNFα和P16的表达量明显高于对照组(P＜0.05或P＜0.001).在正常的EC9706细胞中没有P16的表达,在转染组和辐射诱导组中P16有较强的表达.结论在pETNF-P16质粒转染的EC9706细胞中X射线可诱导TNFα和P16的表达增强.本研究结果为临床食管癌基因-放射治疗进一步研究提供实验基础。
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