【摘 要】
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报告１２例骨原发恶性纤维组织细胞瘤，占本单位同期骨原发肿瘤的１．３％及骨原发恶性肿瘤的４．７％。以四肢长骨多见。临床及Ｘ线皆易误诊为骨肉瘤和骨纤维肉瘤。该瘤由纤维母细胞、组织细胞组成，并
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报告１２例骨原发恶性纤维组织细胞瘤，占本单位同期骨原发肿瘤的１．３％及骨原发恶性肿瘤的４．７％。以四肢长骨多见。临床及Ｘ线皆易误诊为骨肉瘤和骨纤维肉瘤。该瘤由纤维母细胞、组织细胞组成，并有多少不等的多核瘤巨细胞、灶性分布的泡沫细胞及炎细胞。α１－ＡＴ和ＬＹＳＯ是ＭＦＨ的重要标志物，尤α１－ＡＴ敏感，有助于与骨肉瘤及骨纤维肉瘤鉴别，超微结构提示ＭＦＨ来源于原始间叶细胞．
Reported 12 cases of primary malignant fibrous histiocytoma of bone, which accounted for 1.3% of the primary tumor of the same period and 4.7% of primary malignant bone. Long bones are more common in limbs. Both clinical and X-rays are misdiagnosed as osteosarcoma and osteosarcoma. The tumor consists of fibroblasts, tissue cells, and how many different multinucleated giant cells, focal foam cells and inflammatory cells. α1-AT and LYSO are important markers of MFH, especially α1-AT, which is helpful to distinguish osteosarcoma and fibrosarcoma. The ultrastructure suggests that MFH originates from the primitive mesenchymal cells.
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