【摘 要】
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二酰甘油酰基转移酶(DGAT)是TAG合成过程中的限速酶。以晋紫苏1号为材料,采用电子克隆技术获得DGAT1基因(PfDGAT1,AF298815.1),并对PfDGAT1基因序列进行生物信息学及表达特性
【机 构】
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山西农业大学农学院,山西农业大学分子农业与生物能源研究所
【基金项目】
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国家青年科学基金项目(31201266);山西省晋中市科技重点研发计划项目(Y172007-5);山西省重点研发计划项目(201803D221005-9)
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二酰甘油酰基转移酶(DGAT)是TAG合成过程中的限速酶。以晋紫苏1号为材料,采用电子克隆技术获得DGAT1基因(PfDGAT1,AF298815.1),并对PfDGAT1基因序列进行生物信息学及表达特性分析。结果表明,PfDGAT1基因序列全长为1964bp,开放阅读框长度为1605bp,共编码534个氨基酸残基;多序列比对和系统进化树分析表明,紫苏PfDGAT1蛋白与芝麻、油橄榄的DGAT1蛋白的亲缘关系较近,序列同源性分别为89%和83%;利用实时荧光定量PCR技术分析PfDGAT1基因在紫苏不同组
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