地中海贫血的现代治疗

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地中海贫血(下简称地贫)是一种遗传性疾病,系由于血红蛋白肽链(α、β、γ、σ)合成不平衡引起,结果出现小细胞低色素贫血。由于多余的肽链积聚于红细胞内,在骨髓内和血循环中早期破坏,患者因慢性溶血和多次输血常引起铁负荷过重,铁积聚于组织内, Thalassemia (thalassemia) is a hereditary disease caused by an imbalance in the synthesis of the hemoglobin peptide chain (α, β, γ, σ), resulting in small cell hypochromic anemia. Due to the accumulation of excess peptide chains in the red blood cells, early destruction in the bone marrow and blood circulation, patients often cause iron overload due to chronic hemolysis and multiple transfusions, iron accumulation in the tissue,
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