【摘 要】
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目的 探讨髓样分化因子88(MyD88)对姜黄素诱导肝星状细胞凋亡的影响.方法 体外培养肝星状细胞株HSC-T6,将其分为对照组、MyD88组、姜黄素组、MyD88+姜黄素组,对照组不作任何
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目的 探讨髓样分化因子88(MyD88)对姜黄素诱导肝星状细胞凋亡的影响.方法 体外培养肝星状细胞株HSC-T6,将其分为对照组、MyD88组、姜黄素组、MyD88+姜黄素组,对照组不作任何处理,MyD88组采用MyD88 siRNA进行干扰,姜黄素组采用姜黄素进行干扰,而MyD88+姜黄素组同时采用MyD88、姜黄素进行干扰,对干扰24h后的所有组别进行MyD88水平的监测,同时对细胞凋亡情况进行监测.结果 与对照组相比,MyD88组、姜黄素组、MyD88+姜黄素组的细胞的MyD88表达水平均降低(P<0.05),在MyD88+姜黄素组与姜黄素组间比较其MyD88表达水平有差异(P<0.05);与对照组相比,姜黄素组、MyD88+姜黄素组的细胞明显凋亡(P0.05),姜黄素组、MyD88+姜黄素组比较,MyD88+姜黄素组的凋亡率更高(P<0.05).结论 在肝星状细胞降低MyD88的表达有助于提高姜黄素对其凋亡的促进作用.
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