【摘 要】
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目的：检测膜型基质金属蛋白酶-1（MT1-MMP）在口腔鳞癌（OSCC）中的表达，探讨其对OSCC细胞增殖、侵袭的影响。方法：选取40例OSCC及癌旁组织样本，实时荧光定量PCR检测样本中MT1-MMP及上皮细胞钙黏蛋白（E-cadherin）mRNA表达。采用小干扰RNA（siRNA）靶向干扰HSC3细胞MT1-MMP基因，实验分为siControl、siMT1-MMP、siControl+转化
【机 构】
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南京大学医学院附属口腔医院.南京市口腔医院口腔颌面外科
【基金项目】
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江苏省重点研发计划专项资金项目（BE2018618）；
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目的：检测膜型基质金属蛋白酶-1（MT1-MMP）在口腔鳞癌（OSCC）中的表达，探讨其对OSCC细胞增殖、侵袭的影响。方法：选取40例OSCC及癌旁组织样本，实时荧光定量PCR检测样本中MT1-MMP及上皮细胞钙黏蛋白（E-cadherin）mRNA表达。采用小干扰RNA（siRNA）靶向干扰HSC3细胞MT1-MMP基因，实验分为siControl、siMT1-MMP、siControl+转化生长因子-β1（TGF-β1）及siMT1-MMP+TGF-β1组。采用CCK-8法检测细胞增殖，Transwell实验检测细胞侵袭能力，Western blot检测MT1-MMP、E-cadherin、TGF-β信号通路相关蛋白CUTL1及Wnt5a的表达。结果：相对于癌旁组织，OSCC组织中MT1-MMP mRNA水平为高表达，E-cadherin为低表达（P＜0.05）；在干扰MT1-MMP表达后，HSC3细胞的增殖能力无明显变化（P＞0.05）；与siControl和siMT1-MMP组比较，siControl+TGF-β1组和siMT1-MMP+TGF-β1组细胞侵袭能力增强（P＜0.01）；与siControl+TGF-β1组比较，siMT1-MMP+TGF-β1组细胞侵袭能力减弱（P＜0.01）；与siControl组相比，siControl+TGF-β1组中MT1-MMP表达及TGF-β信号通路相关蛋白CUTL1及Wnt5a表达显著升高，E-cadherin表达下降（P＜0.01）；与siControl+TGF-β1组相比，siMT1-MMP+TGF-β1组中MT1-MMP、CUTL1及Wnt5a的蛋白表达水平有所下调，且E-cadherin蛋白表达水平升高（P＜0.05）。结论：干扰MT1-MMP可能通过调节TGF-β1诱导的EMT进程抑制OSCC细胞侵袭。
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