【摘 要】
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目的：利用SYBR GreenⅠ染料能与双链DNA结合发出荧光的特点，建立一种用来检测致病性蜡样芽孢杆菌（B．cereus）的实时PCR方法。方法：对致病性蜡样芽孢杆菌致病相关基因cereolysin AB基
【机 构】
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吉林出入境检验检疫局技术中心,中国检验检疫科学研究院
【基金项目】
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科技部食品、药物安全性及生物医疗安全性-食品中有害残留物检测技术研究资助项目(2003DIA6N002-002-03)
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目的：利用SYBR GreenⅠ染料能与双链DNA结合发出荧光的特点，建立一种用来检测致病性蜡样芽孢杆菌（B．cereus）的实时PCR方法。方法：对致病性蜡样芽孢杆菌致病相关基因cereolysin AB基因序列进行分析，设计1对特异引物，通过对SYBR GreenⅠ实时PCR反应条件的优化，实现对致病性蜡样芽孢杆菌的检测。结果：该方法具有较强的灵敏性及特异性，能够对致病性蜡样芽孢杆菌进行有效检测，其最低检出限可达8CFU／mL。结论：利用该技术检测蜡样芽孢杆菌，较常规的生化检测方法具有省时省力的特点，
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