达格列净联合西格列汀治疗脆性2型糖尿病的临床研究

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目的分析达格列净与西格列汀联合用药进行脆性2型糖尿病(即脆性T2MD)治疗的应用效果。方法选取该院2019年5月—2020年10月脆性T2MD病例87例,治疗用药分组,A组(磷酸西格列汀+达格列净)44例,B组(磷酸西格列汀)43例,比较血糖控制情况、病情稳定性、炎症反应、用药不良反应。结果A组血糖控制较好,指标低于B组,且波动幅度较小,炎症指标显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应比较,A组4.55%(2/44)与B组11.63%(5/43)差异无统计学意义(χ2
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目的探讨对妊娠期糖尿病(GDM)患者给予营养综合治疗+心理干预后对其临床疗效以及母婴结局产生的影响。方法将该院2019年6月—2020年8月收治的130例GDM患者进行数字奇偶法分组;联合组(65例):采用基础治疗+营养综合治疗+心理干预方式完成疾病干预;单一组(65例):采用基础治疗方式完成疾病干预;就组间母婴结局、糖化血红蛋白水平、空腹血糖水平、C-反应蛋白水平展开对比。结果联合组GDM患者胎膜早破发生率(1.54%)、妊高征发生率(1.54%)、剖宫产率(13.85%)、羊水过多发生率(1.54%)
目的分析糖尿病患者接受药物治疗的过程中药师参与效果以及不合理用药发生率。方法从2019年7月—2020年12月期间进入该院接受药物治疗的糖尿病患者中选择100例作为研究对象,根据统计学中数字简表法将患者分为两组,即观察组与对照组,每组50例。对照组接受常规的药物治疗,观察组联合药师参与,对比两组相关数据。结果观察组的规范用药评分为(15.12±1.21)分、按时运动评分为(12.43±1.56)分、合理饮食的评分为(14.32±2.51)分、足部护理评分为(16.32±1.21)分,对照组的规范用药评分为
药物Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制订给药方案提供依据。中国参与Ⅰ期临床试验的人群十分复杂,层次多样,身体状况、文化程度、思维模式的不同导致依从性参差不齐,给我国Ⅰ期临床试验的受试者管理工作带来较大难度~([1])。
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目的探究血清血管内皮生长因子(VEGF)、同型半胱氨酸(Hcy)与2型糖尿病(T2DM)下肢动脉病变(LEAD)的关系。方法回顾性分析该院2018年1月—2020年12月收治的173例T2DM患者的临床资料,按是否发生下肢动脉病变分为T2DM+LEAD组和T2DM组。另选取同期40名行体检的健康者作对照组(NC)。收集各组临床资料,完善相关实验室检查,采用单因素及Logistic回归模型分析血清VEGF、Hcy与发生下肢动脉病变的关系。结果173例患者中,71例合并下肢动脉病变(T2DM+LEAD组)、1
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目的对妊娠期糖尿病孕妇阴道微生态情况进行探讨。方法对2017年8月—2020年8月期间在该院进行体检的110例妊娠期糖尿病孕妇的数据进行回顾性分析,另外选取在同期来该院进行体检的110名健康孕妇的数据进行对比,分别将其设置为研究组和对照组。对两组患者的优势菌、细菌多样性、菌群密集度、pH情况、病原微生物、白细胞占比情况进行对比。结果研究组阴道优势菌主要为革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌,对照组则是以革兰阳性杆菌为主;研究组菌群密度不高,对照组与之相比密度较高,差异有统计学意义(P<0.05);两组微生态学
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