黑色素瘤细胞颅内移植瘤模型的建立

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:woyuxiandai
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

黑色素瘤是恶性程度最高的肿瘤之一,原发性黑色素瘤颅内转移发生率高达75%[1].我们使用A375黑色素瘤细胞株建立颅内移植瘤模型,同时建立皮下模型并与前者在致瘤特点与移植瘤病理上进行比较.一、材料与方法DMEM培养基购自Gibco公司,胎牛血清购自Gibco公司,苏木素-伊红(HE)染色液购自Sigma-aldrich公司,倒置相差显微镜(Olympus),CO2细胞培养箱(Thermo),A375黑色素瘤细胞株购自上海中国科学院细胞库,实验动物BALB/C裸小鼠购自南京大学模式动物研究所.细胞培养与皮下移植瘤及颅内移植瘤模型的建立参照文献[2]。

其他文献
目的 观察大鼠注射自体脂肪问充质干细胞(ADMSCs)对缺血再灌注(IR)损伤的保护作用。方法将24只成年雄性SD大鼠随机分为3组:A组(假手术正常组)、B组(IR+培养基)、c组(IR+ADMSCs),IR后1h尾静脉注射剂量为1.0×10。的白体ADMSCs。缺血时间1h,再灌注72h,接着处死大鼠观察。结果72h后,C组血清肌酐水平为(0.718±0.003)mg/dl,B组血清肌酐水平为(
期刊
目的 观察黄芩苷对小鼠癫痫持续状态后海马神经细胞的保护作用,并探讨其作用机制.方法 将75只ICR雄性小鼠随机分为对照组、癫痫持续状态组、黄芩苷治疗组(50、100、200 mg/kg).采用腹腔内注入海人酸(12 mg/kg)建立癫痫持续状态模型.通过苏木素-伊红(HE)染色、原位缺口末端标记法(TUNEL)染色、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)以及Western blot等方法,观察黄芩苷
目的 观察苦参碱对肝癌干细胞增殖及侵袭转移能力的影响,探讨苦参碱对肝癌干细胞的作用机制.方法 应用无血清肿瘤干细胞培养基,悬浮培养人肝癌细胞株SMMC-7721形成克隆,收集后裸鼠皮下接种并予以顺铂筛选,取耐药细胞继续悬浮培养获得干细胞克隆.采用不同浓度苦参碱体外作用72 h后,噻唑蓝(MTT)比色法观察肝癌干细胞的增殖能力变化,荧光定量聚合酶链反应(PCR)、Westem blot法检测侵袭转移
目的 观察不同液体复苏对肺内、外源性急性呼吸窘迫综合症(ARDS)幼猪早期氧代谢和胃黏膜pH的影响.方法 将24只幼猪随机给予盐酸肺灌洗或油酸静注造模后,分为ARDSp (A组)和ARDSexp(B组),组内再据EGDT方案分别给予限制性[CVP,3 cm H2O(1 cm H2O=0.098 kPa),A1、B1组]或非限制性(CVP,10 cm H2O,A2、B2组)液体复苏,观察并比较氧合指
目的 观察参麦注射液对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠模型血中可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)水平及胰腺组织中1CAM-1 mRNA的影响.方法 将108只成年雄性SD大鼠随机分为3组:对照组(A组)、SAP模型组(B组)及参麦治疗组(C组);其中B组及C组再分为4、8、16、24h4个亚组,各个亚组及A组各12只.对各组大鼠血清中sICAM-1水平及胰腺组织中ICAM-1mRNA水平进行比
目的 探讨应用三维鸟枪法( Shot-gun)串联质谱分析技术研究脊髓室管膜瘤和正常室管膜蛋白表达谱的可行性.方法 分别采集8例脊髓室管膜瘤标本和4例室管膜标本获取蛋向,进行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),考马斯亮篮染色、切胶和酶解,串联质谱获取肽质量指纹图谱并鉴定和生物信息学分析. 结果 室管膜组鉴定组2758蛋白,室管膜瘤组鉴定2721个蛋白.其中1631个蛋白质在肿瘤
目的 建立猪主动脉内皮细胞株,为以猪为供体的异种移植研究提供必要的细胞水平研究平台.方法 分离健康幼猪主动脉内皮细胞并用携带链霉素抗性和猿猴病毒40大T抗原(SV40LT)基因的慢病毒转染细胞.检测SV40LT基因和α-1,3-半乳糖转移酶(α-1,3-GT)基因和d-1,3-半乳糖抗原表达.最后测定2类细胞与人血清发生反应的能力.结果 聚合酶链反应(PCR)结果显示,SV40LT基因在转染后细胞
食管癌手术范围广、创伤大,机体应激反应强烈,由此引起的高分解代谢还会引起患者肝功能异常,严重影响患者术后康复,增加并发症的发生率[1].快速康复外科(FTS)是指在围手术期采取一系列优化措施,以减少或减轻手术患者生理及心理创伤应激反应,其核心是减少机体应激反应[2].本研究旨在探讨快速康复外科在食管癌治疗中应用对患者肝功能的调节作用。
期刊
目的 观察热疗联合放疗对人横纹肌肉瘤(RMS) RD细胞的杀伤作用,比较热疗和放疗次序不同产生的杀伤效果.方法 人横纹肌肉瘤RD细胞根据不同处理方法分为5组:单纯放疗组、单纯热疗组、热疗后放疗组、放疗后热疗组和对照组.每组各21瓶细胞,5000个细胞/瓶,放疗剂量4 Gy,源距80 cm,照射面积12 cm×8 cm.热疗使用电热恒温水浴箱,温度为42.5℃持续1h,热平衡时间为5 min.相应处
目的 探讨Omi/HtrA2与食管鳞状细胞癌(ESCC)临床病理生理特征的关系.方法 采用免疫组织化学En Vinsion system法检测40例食管鳞癌组织、40例癌旁组织及13例食管良性病变黏膜组织中Omi/HtrA2的表达.结果 Omi/HtrA2的阳性表达率在食管癌组织中为70.00%,癌旁组织Omi/HtrA2为27.50%,食管良性病组织为23.08% (P <0.05);在中高分化