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通过选用大肠杆菌偏好密码子对兔防御素基因进行改造,人工合成兔防御素基因并构建编码GST-NP1融合基因,从而在大肠杆菌中进行表达.研究表明:表达的蛋白质经过亲和层析洗脱纯化,SDS-PAGE电泳分析,在目的分子量处出现预期条带.灰度扫描分析表明,表达量最高可达细菌总蛋白的34.7%.经切割、复性后的防御素具有溶血活性.