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在多发性硬化（Ms）斑块的组成细胞类型中，星形胶质细胞被认为在其发病机理中起很小的作用。传统认为，星形胶质细胞间接导致瘢痕形成，在病变形成或修复中几乎不起作用。然而，近来对脱髓鞘性视神经脊髓炎（NMO）的高度关注发现，抗水通道蛋白-4的体液免疫反应引起的星形胶质细胞原发性损害，导致NMO首次被证实为髓鞘性疾病。NMO这一发现促使我们重新审视活动性损害的MS患者的数据和资料。我们的重新评估清楚显示血管周围星形胶质细胞终足和邻近脑实质星形胶质细胞的早期损伤，但难以评估这种损伤是否为急性损伤时伴发的脑水肿和炎症