【摘 要】
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目的 模拟临床放射方法对人鼻咽鳞癌CNE细胞分次照射,检测照射前、后CNE细胞肿瘤多药耐药蛋白P-gp及其编码的基因MDR1的表达和功能.方法 对人鼻咽鳞癌CNE细胞进行体外培养,待细胞进入指数生长期后模拟临床放疗方法进行X射线分割照射,2 Gy/(d·f-1),连续5d,总剂量10 Gy.于照射前、照射后4、8、13、17和21 d分别收取标本进行检测.利用RT-PCR、免疫细胞化学检测照射前、
【机 构】
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116001,大连大学附属中山医院肿瘤科,辽宁本溪市本钢医院放疗科,大连医科大学附属二院实验中心,大连医科大学附属二院实验中心
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目的 模拟临床放射方法对人鼻咽鳞癌CNE细胞分次照射,检测照射前、后CNE细胞肿瘤多药耐药蛋白P-gp及其编码的基因MDR1的表达和功能.方法 对人鼻咽鳞癌CNE细胞进行体外培养,待细胞进入指数生长期后模拟临床放疗方法进行X射线分割照射,2 Gy/(d·f-1),连续5d,总剂量10 Gy.于照射前、照射后4、8、13、17和21 d分别收取标本进行检测.利用RT-PCR、免疫细胞化学检测照射前、后人鼻咽鳞癌CNE细胞MDR1及P-gp的表达;MTT法检测其耐药指数(RI)的变化,评价P-gp的功能.结果 人鼻咽鳞癌CNE细胞MDR1基因照射前呈弱表达,照后4 d过度表达,8 d到21 d表达逐渐降低,与照射前比较,差异有统计学意义(P＜0.05);其编码的蛋白产物P-gp照射前、照射后4和8 d呈弱表达,13至21 d表达增高,P-gp迟于MDR1基因高表达.MTT法检测耐药指数结果显示:照射前、照射后4和8 d RI值均为1,13、17和21 d RI分别增高为8、10和11.2,RI值变化的情况与P-gp的变化情况相一致.结论 人鼻咽鳞癌CNE细胞照射前MDR1及P-gp呈弱表达,有原始的低度耐药性;照射后MDR1及功能性P-gp高表达并且持续一段时间。
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