【摘 要】
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对已构建的覆盖猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）BJ-4全长cDNA的6个重组质粒进行测序,并对部分点突变进行定点回复突变,将突变片段顺次连接,获得了全长cDNA克隆pWSK-DCBA.通过体
【机 构】
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中国农业大学农业部预防兽医学重点开放实验室,不详
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划（973项目）（2005CB523204）
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对已构建的覆盖猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）BJ-4全长cDNA的6个重组质粒进行测序,并对部分点突变进行定点回复突变,将突变片段顺次连接,获得了全长cDNA克隆pWSK-DCBA.通过体外转录获得病毒基因组RNA,将RNA与脂质体混合后直接转染MARC-145细胞,获得拯救病毒（rV68）.rV68能在MARC-145细胞上稳定传代,并可引起PRRSV特征性的细胞病变（CPE）.增殖动态分析表明,rV68在MARC-145细胞上的生长有所迟滞,达到最高滴度的培养时间比亲本病毒延迟12h,但滴毒无显
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