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目的：检测Sall3基因在肝癌细胞系和肝癌组织中的甲基化状况及其表达水平。方法：对7株肝癌细胞系、142对肝癌组织和6例正常肝组织进行Sall3基因启动子区域甲基化检测。甲基化研究使用甲基化特异性聚合酶链反应（methylation specific polymerase chain reaction,MSP）,基因表达水平研究采用实时定量反转录PCR（real-time RT-PCR）。结果：MSP结果显示,7株肝癌细胞株中有6株Sall3基因的启动子区域为纯合甲基化,1株为纯合去甲基化;在6例正常肝组