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采用改进的异硫氰酸胍/氯化铯超离心法,从人脑恶性胶质瘤组织中分离总RNA,OD260nm/OD280nm为2.02。甲醛变性凝胶电泳、溴化淀染色显示,28s和18s rRNA条带清晰,且28s条带的荧光强度约为18s条带的2倍。再经Oligo(dT)-Cellulose亲和层析纯化得到mRNA。Northern转移印迹分析表明,用该方法所分离得到的mRNA无降解,完整性好,核酸纯度完全符合进一步实