论文部分内容阅读
近年来，鉴定同急性髓性白血病（AML）患者预后相关的获得性分子生物学标记取得了较大进展，增补了当前根据细胞遗传学异常制定的危险分层标准。FMS样酪氨酸激酶3基因内部串联重复突变（FLT3-ITD）作为最早发现的白血病分子生物学标记之一，其存在与高白细胞血症、完全缓解后高复发率及低存活率之间的关联性已被广泛接受。目前，大量研究正进一步揭示FLT3一｜TD对预后影响的确切机制。FLT3-ITD及活化型FLTE受体也因共同预后密切相关而成为治疗AML极具前景的靶点。