微小牛蜱Bm86基因的克隆与原核表达

来源 :甘肃农业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：dudulee

【摘要】

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根据已发表的Bm86基因序列,设计表达型引物,利用RT-PCR技术,从微小牛蜱饥饿幼蜱的研磨物中扩增Bm86基因,将PCR产物连入pGEM-T Easy载体,构建重组克隆载体pGEM-T easy-Bm86.测

【作者】

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樊瑞泉罗建勋杨孝朴殷宏高金亮关贵全刘志杰党志胜

【机构】

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甘肃农业大学动物医学院,中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室

【出处】

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甘肃农业大学学报

【发表日期】

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2007年1期

【关键词】

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微小牛蜱 Bm86基因克隆表达 Boophilus microplus Bm86 geneclone expression

【基金项目】

：

国家高新技术研究发展计划（863）项目（2006AA10A207）和国家自然科学基金资助项目（30270992）.

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根据已发表的Bm86基因序列,设计表达型引物,利用RT-PCR技术,从微小牛蜱饥饿幼蜱的研磨物中扩增Bm86基因,将PCR产物连入pGEM-T Easy载体,构建重组克隆载体pGEM-T easy-Bm86.测序分析表明：克隆的微小牛蜱Bm86基因序列与GenBank上登录的Bm86基因的核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为97%和95.6%.然后对重组克隆载体pGEM-T easy-Bm86进行双酶切,获得带有粘性末端的Bm86基因片段,并将此片段定向亚克隆入原核表达载体pGEX-4T-1,构建重组原核表达

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