【摘 要】
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为研究糜酶的功能,本文利用蛋白酶抑制剂Lisinopril、Aprotinin及EDTA结合放射免疫分析的方法同时测定了糜酶转基因小鼠心脏组织中血管紧张素转换酶(angiotensin converting
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为研究糜酶的功能,本文利用蛋白酶抑制剂Lisinopril、Aprotinin及EDTA结合放射免疫分析的方法同时测定了糜酶转基因小鼠心脏组织中血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme,ACE)及糜酶样活性.结果显示转基因小鼠心脏组织中糜酶比活力(0.274±0.071U/mg蛋白)较对照(0.152±0.021U/mg蛋白)显著升高,而ACE比活力不变(分别为0.172±0.029U/mg蛋白和0.177±0.019U/mg蛋白).同时测定出转基因小鼠心脏局部血管紧张素 II(angiotensinII,Ang II)含量(1984±184pg/g心脏组织)为对照(568±88pg/g心脏组织)的3倍.表明糜酶转基因小鼠心脏中可表达糜酶且糜酶能催化Ang II 的生成,而蛋白酶抑制剂结合放免分析是一种快速、灵敏的检测ACE及糜酶样活性的方法.
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