【摘 要】
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脾脏原发性恶性淋巴瘤较为少见,目前国内脾脏原发性恶性淋巴瘤大多以个案形式报告,但均未经免疫组化或电镜所证实。我们将经免疫组化及电镜证实的脾脏原发性恶性淋巴瘤6例予
【机 构】
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武警总医院病理科,解放军总医医院理科
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脾脏原发性恶性淋巴瘤较为少见,目前国内脾脏原发性恶性淋巴瘤大多以个案形式报告,但均未经免疫组化或电镜所证实。我们将经免疫组化及电镜证实的脾脏原发性恶性淋巴瘤6例予以报告。 1 材料和方法 收集病理组织学诊断为脾脏原发性恶性淋巴瘤6例作为分析对象。材料均为手术切除标本,均以10％福尔马林固定,常规病理制片,染色。免疫组化所用抗体LCA、PanB、PanT、ACT均为DoKo公司产品。免疫组化方法为ABC法。其中2例电镜检查的标本,常规电镜制片,H-700透射电镜观察。
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