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实验构建了大鲵短型肽聚糖识别蛋白PGRP-S的真核表达质粒,并对其功能进行了初步的研究。序列分析显示,所克隆的大鲵PGRP-S的N端不含有信号肽;其编码的氨基酸序列具有2个相距较近的半胱氨酸残基以及2个Zn2＋结合位点。Western-blotting检测结果显示大鲵PGRP-S既可分泌到胞外,也可滞留在胞内。体外抗菌实验的结果表明,过表达大鲵PGRP-S能显著抑制迟缓爱德华氏菌（Edwardsiella tarda）在HEK293T细胞内和胞外培养基中的增殖。此外,过表达大鲵PGRP-S能诱导NF-κB