【摘 要】
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目的 探讨低剂量促红细胞生成素(EPO)减轻肾缺血性损伤后间质纤维化的作用及其机制.方法 通过单侧肾缺血再灌注损伤模型造成小鼠患侧肾间质纤维化,小鼠随机分为假手术组、模型组和低剂量EPO给药组,术后28 d处死各组小鼠,取患侧肾做病理学检查,并检测肾组织中层粘连蛋白(LN)、纤维粘连蛋白(FN)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的水平.结果 给药组肾间质纤维化与模型组比较有所减轻；模型组LN、F
【机 构】
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563003遵义医学院临床技能实验教学中心,遵义医学院附属医院泌尿外科,怀化市中医院微创外科,遵义医学院附属医院肾内科,遵义医学院附属医院泌尿外科,遵义医学院附属医院肾内科,563003遵义医学院器官
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目的 探讨低剂量促红细胞生成素(EPO)减轻肾缺血性损伤后间质纤维化的作用及其机制.方法 通过单侧肾缺血再灌注损伤模型造成小鼠患侧肾间质纤维化,小鼠随机分为假手术组、模型组和低剂量EPO给药组,术后28 d处死各组小鼠,取患侧肾做病理学检查,并检测肾组织中层粘连蛋白(LN)、纤维粘连蛋白(FN)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的水平.结果 给药组肾间质纤维化与模型组比较有所减轻；模型组LN、FN、TGF-β1升高(4.39±0.54、4.99±0.22、4.33±0.29、0.91 ±0.04),EPO给药组明显减低(3.60±0.46、3.85±0.44、3.44±0.52、0.77±0.05),两组间差异有统计学意义(P＜0.01).结论 低剂量EPO可以通过影响TGF-β1表达、抑制细胞细胞传导过程以减轻细胞外基质的积聚,从而减轻间质纤维化,发挥肾保护作用。
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