耳腭指(趾)(OPD)综合征的颢骨病理改变

来源 :华西医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:logepark
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
<正> OPD综合征主要表现为传导性耳聋、腭裂及骨骼(指趾常见)结构异常。自1962年Taybi报告首例以来。迄今已逾25例临床资料。本文为Schuknecht教授收集的颞骨标本,为世界文献中首例OPD综合征的颞骨病理报告。死者为2岁半的男孩,生后即发现有典型的OPD综合征表现,语言测听及一般听力检查为传音性聋而脑干电反应测听(BSER)除证实双耳听力重度下降外,还显示右耳轻度感音性聋。本例有OPD综合征家族史。
其他文献