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从2004年7月1日开始,我国的原料药和制剂都必须严格按照GMP(good manufacturing practice药品生产质量管理规范)标准进行生产。据SFDA(State Food and Drug Adminlstration,国家食品药品监督管理局)统计,到2005年3月底全国有5071家企业应通过认证,已通过GMP认证的有3959家,这标志着我国制药行业全面进入GMP规范管理时代。但是,中国制药企业的发展与提高不应停止在制药企业的认证上,GMP管理还应向产业链的上游延伸,加强源头一医药上游原