【摘 要】
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目的 评价不同产地独一味总黄酮的质量。方法 采用渗漉法提取、聚酰胺柱纯化S1~S15批次不同产地的独一味总黄酮。采用紫外分光光度法测定独一味总黄酮含量,并计算纯度。通过《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》软件建立15批独一味总黄酮的高效液相色谱指纹图谱和对照指纹图谱,并分析相似度。采用聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析评价15批独一味总黄酮的质量,并分析影响质量的主要成分
【机 构】
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成都中医药大学药学院/西南特色中药资源国家重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(No.82104528); 国家重点研发计划项目(No.2019YFC1712302); 重庆市自然科学基金面上项目(No.cstc2020jcyj-msxmX0146);
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目的 评价不同产地独一味总黄酮的质量。方法 采用渗漉法提取、聚酰胺柱纯化S1~S15批次不同产地的独一味总黄酮。采用紫外分光光度法测定独一味总黄酮含量,并计算纯度。通过《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》软件建立15批独一味总黄酮的高效液相色谱指纹图谱和对照指纹图谱,并分析相似度。采用聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析评价15批独一味总黄酮的质量,并分析影响质量的主要成分。结果 15批独一味总黄酮纯度为55.82%~94.12%,平均值为77.72%;其指纹图谱中共确定了5个共有峰,3号峰为木犀草苷,与对照指纹图谱的相似度在0.925~1.000之间;聚类分析将S1、S3~S9聚为第1类,为青海省和西藏自治区样品;S14、S15聚为第2类,均为云南省样品;S10~S13聚为第3类,均为四川省样品;S2聚为第4类;主成分分析得到第1类和第4类质量较优;正交偏最小二乘法-判别分析筛选出2、3、5号峰为引起质量差异的主要成分。结论 青海省和西藏自治区的独一味总黄酮质量较好。
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