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苯甲酰Corey内酯经Swern氧化得苯甲酰Corey醛,与(2-氧代-4-苯基丁基)磷酸二甲酯经Horner-WadsworthEmmons反应生成(1S,5R,6R,7R)-6-[(E)-3-氧代-5-苯基戊烯-1-基]-7-苯甲酰氧基-2-氧杂二环[3.3.0]辛烷-3-酮,再经硼氢化钠还原、脱保护、还原、与4-羧丁基三苯基溴化鏻进行Wittig反应、甲基化和胺解制得贝美前列素,总收率约31.7%,纯度99.3%。