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目的构建Cyr61短发夹环RNA（shRNA），探讨即刻早期基因产物Cyr61 RNAi对Cyr61功能的影响，以期为进行这方面研究提供基础。方法在Gene Bank中查到鼠Cyr61的mKNA基因序列并输入到相应设计软件中，以此设计引物序列。经PCR扩增、酶切后，克隆于Pgenesil-1载体并行酶切鉴定。结果构建的鼠即刻早期基因产物Cyr61shRNA质粒经测序鉴定验证与预期相符。结论该研究结果为研究Cyr61shRNA质粒的RNAi功能及其对Cyr61功能影响的研究奠定了基础。