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目的：探究miR-101抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖促进细胞凋亡并且增强紫杉醇对乳腺癌MDA-MB-231细胞化疗敏感性的影响,及其对靶基因Bcl2蛋白表达水平产生的影响.方法：人工合成miR-101并利用脂质体3000对MDA-MB-231细胞进行转染,将实验分为3组：空白对照组、阴性对照组、miR-101组.分别采用MTT法检测miR-101对MDA-MB-231细胞增殖和对紫杉醇介导的MDA-MB-231细胞对化疗敏感性的影响;流式细胞仪检测细胞凋亡水平;Real-time PCR和Wes