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目的 探讨非诺贝特（FB）和罗格列酮（RG）对糖尿病肾病的保护机制。方法大鼠肾小球系膜细胞分别培养于正常葡萄糖浓度（5．5mmol·L^-1，正常对照）、高糖浓度（HG，25mmol·L^-1）、HG＋FB100μmol·L^-1和HG＋RG20μmol·L^-1。比色法检测培养液中的超氧化物歧化酶（SOD）活性和谷胱甘肽（GSH）、丙二醛（MDA）含量。ELISA法检测培养上清液Ⅳ型胶原（Col-Ⅳ）及纤连蛋白（FN）含量。结果与正常对照组比较，HG组系膜细胞上清