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目的探讨加用黛力新治疗伴焦虑抑郁症的重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的疗效。方法将2011年12月至2014年12月在我院确诊为伴焦虑抑郁症重度COPD患者198例按入院时间顺序,分为对照组（2011年12月至2013年8月入院者）和治疗组（2013年9月至2014年12月入院者）各99例。对照组采用常规方法治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用黛力新1片口服,1次/d,两组疗程均为30 d。比较两组患者治疗前后的焦虑抑郁评定（HAMA评分）、肺通气功能变化、COPD症状评估测试（CAT评分）,同时评价两组患者治疗后的疗效。结果经过黛力新治疗30 d后,治疗组患者的HAMA评分为（15.40±3.32）分,明显低于对照组的（22.16±4.26）分,差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗组患者经治疗后的各项肺通气功能指标[一秒量比预计值（FEV1%pred）=（50.31±4.17）;一秒量比用力肺活量（FEV1/FVC）=（63.8±1.89）;肺活量（VC）=（2.95±0.35）L]较对照组[(FEV1%pred=（42.31±4.17）;FEV1/FVC=（58.49±2.35）;VC=（1.86±0.19）L]均明显上升、CAT评分[（14.49±3.16）分]比对照组（16.68±4.28）分显著下降、临床疗效治疗组总有效率显著上升[治疗组87.88%（87/99）,对照组20.20%（20/99）],两组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗组治疗过程中未出现明显不良反应。结论黛力新辅助治疗存在焦虑抑郁等不良情绪的重度COPD患者具有良好的临床疗效,其不仅改善慢性阻塞性肺疾病的临床症状,同时还减轻焦虑抑郁症状,且安全性较高,可以提高COPD患者生活质量,值得进行临床推广应用。