【摘 要】
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本研究旨在克隆小鼠成纤维细胞生长因子受体1（fibroblast growth factor receptor 1,fgfr1）基因,构建携带增强型绿色荧光蛋白（EGFP）的截短型fgfr1（△fgfr1）重组慢病毒载体并在真核
【机 构】
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徐州医学院附属医院血液科,南京医科大学
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本研究旨在克隆小鼠成纤维细胞生长因子受体1（fibroblast growth factor receptor 1,fgfr1）基因,构建携带增强型绿色荧光蛋白（EGFP）的截短型fgfr1（△fgfr1）重组慢病毒载体并在真核细胞中表达。采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）以BALB/c胎鼠脑组织为模板克隆全长型fgfr1基因,连接至克隆载体pCR-Blunt,通过反向PCR技术删除胞内磷酸化区域获得△fgfr1,限制性内切酶酶切后亚克隆至慢病毒转移质粒,构建携带EGFP及△fgfr1双顺反子自身失
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