【摘 要】
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目的：评价静脉输注（IV）重组组织型纤溶酶原激活剂（rt—PA）对于初次CT扫描上有高密度动脉征（HAS）患者的疗效。方法：在616例发病3h内进行治疗的患者中校正年龄、性别、初始NIH卒中量表
【出 处】
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世界核心医学期刊文摘：神经病学分册
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目的：评价静脉输注（IV）重组组织型纤溶酶原激活剂（rt—PA）对于初次CT扫描上有高密度动脉征（HAS）患者的疗效。方法：在616例发病3h内进行治疗的患者中校正年龄、性别、初始NIH卒中量表评分（NIHSSS）、随机抽样时间、收缩压、血糖、体温和应用rt—PA后，在一个logistic回归模型中通过测试rt—PA和HAS的相互影响来确定IV rt—PA（0．9mg／kg）对HAS患者的不同疗效。预后评估包括脑内出血、改良Rankin量表（mRS）0～1分、Barthel指数（BI）≥95、格拉斯哥预后
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