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目的获得可以用于B病毒检测的gB蛋白特异性表位重组抗原。方法利用基因合成的方法，合成包含B病毒gB蛋白主要特性抗原表位的基因，通过定向克隆的方法，将该基因克隆到原核表达载体pET-22b中，构建了重组表达质粒。筛选出阳性重组质粒，转化到BL21感受态细胞，利用IPTG进行诱导表达。结果成功的获得了B病毒gB蛋白的特异性抗原蛋白，该蛋白以可潜的形式表达。结论利用原核表达系统，可以产生B病毒gB蛋白特异性表位重组抗原，可以作为B病毒的检测抗原。