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目的:观察西达本胺对自然杀伤细胞(NK)体外杀伤K562细胞活性的影响并探讨其作用机制.方法:用不同浓度的西达本胺预处理K562细胞,与NK细胞不同效靶比共同孵育,采用流式细胞术检测西达本胺作用于K562细胞后NK细胞对其杀伤作用、K562细胞表面NKG2D相关配体表达量及K562细胞凋亡率的变化.结果:西达本胺可增加K562细胞对NK细胞杀伤的敏感性,同时可上调K562细胞表面ULBP2表达,对ULBP1、MICA/MICB表达无明显影响,西达本胺于K562细胞本身无明显细胞毒性作用.结论:西达本胺可能通过增加ULBP2的表达提高K562细胞对NK细胞杀伤敏感性.