沙美特罗/氟替卡松干粉剂治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察

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目的 探讨沙美特罗/氟替卡松干粉剂吸入治疗咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床效果及安全性.方法 45例CVA患儿随机分为治疗组23例和对照组22例,治疗组给予沙美特罗/氟替卡松干粉剂吸入,早晚各1次;对照组单纯给予丙酸氟替卡松干粉剂吸入,早晚各1次;两组疗程均为3个月.观察两组治疗前、后临床症状缓解情况、哮喘控制时间、肺功能改善情况和不良反应.结果 治疗后两组咳嗽哮喘症状均有明显改善,治疗后1周治疗组改善情况好于对照组(x2=10.24,P<0.05);治疗后2周、4周时两组差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗组哮喘完全控制时间明显短于对照组(t=8.36,P<0.05).治疗后1周、2周、4周,治疗组PEF%均明显高于对照组(t=6.22、7.68、7.95,均P<0.05);治疗后12周,治疗组PEF%与对照组差异无统计学意义(P>0.05).两组无严重不良反应发生.结论 沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入治疗CVA安全、有效、使用方便,值得推广。

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