【摘 要】
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目的:研究甘草酸-低分子壳聚糖（GA-LMWC）偶联物在大鼠体内组织分布特征,探讨GA-LMWC偶联物作为肾靶向药物的可行性。方法:将甘草酸溶液和GA-LMWC偶联物溶液分别经尾静脉注射按剂量10mg·kg-1给予SD大鼠,并于给药后1,4,8h取各组织（心、肝、脾、肺、肾）,采用HPLC测定各组织（心、肝、脾、肺、肾）中甘草酸的含量。结果:大鼠尾静脉注射GA-LMWC偶联物后1,4,8h在肾脏中
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（编号:81373982）；
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目的:研究甘草酸-低分子壳聚糖（GA-LMWC）偶联物在大鼠体内组织分布特征,探讨GA-LMWC偶联物作为肾靶向药物的可行性。方法:将甘草酸溶液和GA-LMWC偶联物溶液分别经尾静脉注射按剂量10mg·kg-1给予SD大鼠,并于给药后1,4,8h取各组织（心、肝、脾、肺、肾）,采用HPLC测定各组织（心、肝、脾、肺、肾）中甘草酸的含量。结果:大鼠尾静脉注射GA-LMWC偶联物后1,4,8h在肾脏中的分布较甘草酸组显著提高,分别为甘草酸组的1.34倍（P＜0.05）、1.46倍（P＜0.001）和2.83倍（P＜0.01）;在肝脏和脾脏的分布较甘草酸组显著降低（P＜0.01）。结论:与游离甘草酸相比,GA-LMWC偶联物改变了甘草酸大鼠体内分布特征,显著增加了GA在肾脏的分布,延长了其肾脏滞留时间,增强了甘草酸的肾脏靶向性。
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