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目的建立胎猪胰腺导管干细胞的体外分离、纯化、培养及鉴定的方法。方法采用胰酶和胶原酶Ⅳ、P消化法分离获得细胞，在含10％胎牛血清的M199培养基中行导管上皮细胞原代培养，而后将血清浓度提高到20％以上继续培养，3—4天后至每个小圆细胞形成一个集落；采用逆转录一多聚酶链反应（RT—PCR）的方法对获得的细胞检测CK19、Pdx-1、NeuroD／Beta2、insulin、Glut-2等基因的表达。结果成功分离获得胎猪胰腺导管细胞，并证实该细胞为胎猪导管源胰腺干细胞。经检测，细胞表达CK19，Pdx-1，Gl