【摘 要】
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目的:利用多波长反相高效液相色谱法(RP-HPLC)建立对民间验方仲氏止痛散加减后的止痛方中6种有效成分的含量进行同时测定的方法。方法:使用Diamond C18色谱柱(4.6 mm×250 mm
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目的:利用多波长反相高效液相色谱法(RP-HPLC)建立对民间验方仲氏止痛散加减后的止痛方中6种有效成分的含量进行同时测定的方法。方法:使用Diamond C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温30℃,甲醇-乙腈-0.1%氨水为流动相,以1 mL·min-1梯度洗脱,检测波长230 nm(芍药苷)、235 nm(乌头碱、次乌头碱)、280 nm(延胡索乙素)、280 nm(原阿片碱)、235 nm(新乌头碱)。结果:6个成分峰面积与浓度呈良好的线性(r>0.999 4),芍药苷、延胡索乙素、原阿片碱、乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的加样回收率分别为97.2%(RSD 1.4%),96.5%(RSD 1.2%),102.5%(RSD 0.7%),96.8%(RSD0.7%),100.8%(RSD 1.1%),98.5%(RSD 1.1%)。结论:利用RP-HPLC同时测定止痛方中的几种有效成分,简便易行,为止痛方相关制剂的质量控制提供一定的依据。
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