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AmpC β-内酰胺酶存在于许多革兰氏阴性菌中,最初由染色体介导,目前已转移到质粒上.它与超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的最主要表型区别是耐药谱的扩大且不能被克拉维酸抑制.诱导表达是染色体AmpC酶表达的典型模式,受染色体amp操纵子调控.基因突变造成的高产表达和新型质粒AmpC酶的不断出现威胁着感染性疾病的治疗.目前检测AmpC酶的方法有纸片诱导、抑制剂协同、三维试验、等电聚焦、基因检测等.需要发展简便、快速、准确的检测技术应用于临床实验室,指导合理正确使用抗生素,以控制AmpC酶所致耐药性的蔓延.