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目的构建突触囊泡蛋白synaptotagmin XI（SytXI）重组质粒，观察其在PCI2细胞中的表达，以及其对细胞和聚集小体形成的影响。方法运用人胚脑的cDNA文库作为模板，pcDNA3．1myc-His（-）B质粒作为载体，运用基因克隆技术构建重组质粒，限制性内切酶酶切，测序鉴定重组质粒；运用脂质体将重组质粒导入PCI2细胞，Annexin V-PI双染色和免疫荧光观察对细胞的影响。结果测序鉴定质粒构建成功，过表达SytXI导致细胞死亡，增加α-synuclein和vimentin阳性聚集小体的形成